(Рейтер) - Экспериментальный препарат от COVID-19 для перорального применения, разработанный американской компанией Merck & Co Inc (NYSE:MRK), снижает риски госпитализации или смерти среди пациентов из категорий повышенного риска осложнений, показали промежуточные результаты клинического исследования в пятницу.
Merck и компания-партнер Ridgeback Biotherapeutics планируют добиваться одобрения американского регулятора на использование препарата Molnupiravir (молнупиравир) в экстренных случаях в ближайшее время и намерены подать документы в регуляторные органы по всему миру.
"Это изменит дискуссию о том, как бороться с COVID-19", - сказал Рейтер глава Merck Роберт Дэвис.
Молнупиравир, вызывающий сбои в генетическом коде вируса, может стать первым пероральным препаратом от коронавируса, получившим одобрение регуляторов.
Акции Merck подскочили на 8,4% к 18:13 МСК.
(Дина Бизли. Перевел Владимир Садыков. Редактор Марина Боброва)