США внесли синдром Гийена-Барре в список побочных действий вакцины J&J

Reuters

Опубликовано 13.07.2021 10:46

(Рейтер) - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в понедельник добавило в информационный бюллетень вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) предупреждение о повышенном риске возникновения редкого неврологического расстройства в течение 6 недель после инокуляции.

FDA классифицировало шансы получить синдром Гийена-Барре (СГБ) после вакцинации как очень низкие. Тем не менее, в отчете говорится, что привившимся вакциной J&J следует обратиться за медицинской помощью, если у них появились такие симптомы, как слабость или покалывание, затруднения при ходьбе или при работе мышц лица.

Около 12,8 миллиона человек получили однодозовую вакцину J&J в США. В отчете FDA говорится, что из 100 случаев выявления СГБ у реципиентов 95 - серьезные, потребовавшие госпитализации, также была зафиксирована 1 смерть.